Consultation prénatale

Chaque consultation prénatale comprend un bilan des symptômes, une mesure de la tension artérielle et une analyse d'urine, la mesure de la hauteur utérine, la surveillance du rythme cardiaque fœtal, ainsi qu'un échange sur vos préoccupations. Les échographies et les analyses de sang sont prescrites en fonction de l'âge gestationnel et de l'indication clinique.

La première consultation prénatale complète couvre vos antécédents médicaux et obstétricaux, la révision des traitements en cours, les conseils hygiéno-diététiques (acide folique, vitamine D, nutrition, activité physique, voyages), les analyses de sang initiales, l'échographie de datation, ainsi que les options de dépistage, notamment le dépistage combiné du premier trimestre.

Absolument. Les partenaires sont chaleureusement accueillis à l'ensemble des consultations — en particulier lors des examens échographiques importants (échographie de la clarté nucale à 12 semaines et échographie morphologique à 20 semaines). Leur implication est précieuse et encouragée tout au long de ce parcours.

Une diminution des mouvements fœtaux après 24 semaines, des saignements vaginaux à tout stade de la grossesse, des maux de tête sévères ou des troubles visuels, des douleurs abdominales importantes, une rupture de la poche des eaux, une fièvre supérieure à 38°C, ou tout symptôme qui vous préoccupe justifient un contact immédiat avec la clinique — n'attendez jamais la prochaine consultation prévue.

Les options de dépistage comprennent le dépistage combiné du premier trimestre (clarté nucale + analyses de sang), le NIPT (test prénatal non invasif, également appelé DPNI, à partir de 10 semaines), l'échographie morphologique à 20 semaines, et le dépistage du streptocoque B entre 35 et 37 semaines. Des examens diagnostiques (biopsie du trophoblaste ou amniocentèse) sont proposés lorsque les résultats du dépistage indiquent un risque significatif.