Le DPNI (dépistage prénatal non invasif) est une analyse de sang simple et sûre qui dépiste les anomalies chromosomiques les plus fréquentes chez votre bébé, sans risque pour la grossesse. C’est l’une des nombreuses options de dépistage proposées pendant le suivi prénatal pour vous apporter de l’information et de la sérénité.
Qu’est-ce que le dépistage prénatal ?
Le dépistage prénatal estime la probabilité qu’un bébé soit porteur de certaines anomalies. Les tests de dépistage ne donnent pas un diagnostic par oui ou par non ; ils vous indiquent si la probabilité est plus élevée ou plus faible, afin que vous puissiez décider d’effectuer ou non des tests complémentaires. Ils relèvent toujours de votre choix.
Qu’est-ce que le DPNI ?
Le DPNI analyse de petits fragments de l’ADN du bébé présents dans le sang de la mère. À partir d’une seule prise de sang, généralement après 10 semaines, il dépiste avec une grande précision des anomalies telles que la trisomie 21 — et peut aussi révéler le sexe du bébé si vous le souhaitez. Comme il s’agit d’une simple analyse de sang, il n’existe aucun risque de fausse couche.
Le DPNI comparé aux autres tests
- DPNI — un test de dépistage très précis (une prise de sang, sans risque pour la grossesse).
- Dépistage échographique — des échographies qui évaluent le développement et les marqueurs.
- Tests diagnostiques — tels que l’amniocentèse, qui donnent une réponse certaine mais comportent un faible risque ; proposés uniquement lorsque c’est nécessaire.
Que faire si un résultat indique une « probabilité plus élevée » ?
Un résultat de dépistage indiquant une probabilité plus élevée ne signifie pas que votre bébé est porteur de l’anomalie. Votre médecin vous explique les étapes suivantes, qui peuvent inclure une échographie détaillée ou un test diagnostique, et vous accompagne dans toute décision avec calme et sans pression.
Faire un choix éclairé
Le dépistage est entièrement facultatif. Certaines familles souhaitent autant d’informations que possible ; d’autres préfèrent ne pas effectuer de test. Il n’y a pas de mauvais choix, et votre équipe respecte votre décision.
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Sources : RCOG, NICE, ACOG. Cet article a une visée pédagogique générale et ne remplace pas une consultation médicale. Relu par le Pr assistant Dr. Muzaffer Uçarer (gynécologie-obstétrique), UCARER Women’s Health, Istanbul.
