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PGT-A — Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy
FIV (Fécondation in vitro)

PGT-A — Test génétique préimplantatoire pour aneuploïdie

Médecin spécialiste: Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer — Gynécologie-obstétrique · FIV et médecine de la reproduction  ·  Dernière mise à jour: June 2026
Cette page fournit des informations générales et ne remplace pas une consultation médicale. Veuillez consulter votre médecin au sujet de votre situation personnelle.

Le PGT-A (test génétique préimplantatoire pour aneuploïdie) est un dépistage génétique des embryons visant à vérifier le nombre correct de chromosomes avant le transfert. Les anomalies chromosomiques étant l’une des principales causes d’échec d’implantation et de fausse couche précoce, le PGT-A permet d’identifier les embryons les plus susceptibles de conduire à une grossesse saine. Un petit nombre de cellules est prélevé sur chaque blastocyste pour analyse ; seuls les embryons chromosomiquement normaux sont sélectionnés pour le transfert.

Tarifs

  • Par embryon — €300

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Questions fréquemment posées

Questions courantes

Les patientes d'âge maternel avancé, celles ayant des antécédents de fausses couches à répétition, de transferts multiples en échec, ou les couples souhaitant réduire le risque de fausse couche.

Non, lorsqu'elle est réalisée par un embryologiste expérimenté sur des blastocystes au 5e ou 6e jour de développement.

Aucun test ne peut le garantir. Le PGT-A réduit certains risques, mais ne détecte pas toutes les anomalies génétiques.

Uniquement les blastocystes éligibles à la biopsie.

Généralement quelques semaines ; le transfert est ensuite planifié dans le cadre d'un cycle sur embryons congelés (TEC).

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