Le PGT-M (test génétique préimplantatoire pour maladies monogéniques) est indiqué lorsque l’un des partenaires ou les deux sont porteurs d’une anomalie génétique connue susceptible d’être transmise à l’enfant — par exemple la thalassémie, la mucoviscidose ou des mutations associées à un cancer familial. L’embryon est testé pour ce gène spécifique avant le transfert, ce qui permet de ne sélectionner que les embryons indemnes. Chaque prise en charge en PGT-M est précédée d’une étape de conseil génétique et de l’élaboration d’un protocole de laboratoire personnalisé.
Tarifs
- Par embryon — €400
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