Перейти к содержимому
PGT-M — Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Diseases
ЭКО

PGT-M — Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания

Врач-специалист: Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer — Акушерство и гинекология · ЭКО и репродуктивная медицина  ·  Последнее обновление: June 2026
Эта страница содержит общую информацию и не заменяет медицинскую консультацию. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом относительно вашей индивидуальной ситуации.

PGT-M (ПГТ-М) применяется в тех случаях, когда один или оба партнёра являются носителями известного генетического заболевания, которое может передаться ребёнку, — например талассемии, муковисцидоза или мутаций, связанных с наследственными онкологическими синдромами. Эмбрион проходит тестирование на конкретный ген до переноса, что позволяет отобрать только здоровые эмбрионы. Каждый случай PGT-M предваряется этапом генетического консультирования и разработкой индивидуального лабораторного протокола.

Цены

  • За эмбрион — €400

Наши цены на медицинские услуги фиксированы; ваша точная окончательная цена «всё включено» подтверждается письменно после консультации. Смотреть полный прайс-лист →

Свяжитесь с клиникой UCARER Women’s Health, чтобы записаться на консультацию к доктору Музафферу Учареру (Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer).

Узнать больше

ЭКО

EmbryoGlue

EmbryoGlue — это специализированная среда для переноса эмбрионов, обогащённая гиалуронаном, естественным компонентом женских половых путей. Среда имитирует условия матки в момент имплантации и…

Подробнее — EmbryoGlue
ЭКО

Замораживание эмбрионов (криоконсервация эмбрионов)

Замораживание эмбрионов позволяет парам сохранить эмбрионы хорошего качества для будущих переносов, повышая общий показатель успеха ЭКО и снижая физическую и финансовую нагрузку.

Подробнее — Замораживание эмбрионов (криоконсервация эмбрионов)
ЭКО

PGT-SR — Преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки

PGT-SR (ПГТ-СП) выявляет эмбрионы со сбалансированным хромосомным составом в случаях, когда один из родителей является носителем структурной хромосомной перестройки.

Подробнее — PGT-SR — Преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки

Часто задаваемые вопросы

Распространённые вопросы

Парам, у которых в семье выявлено наследственное моногенное заболевание или носительство подтверждено по результатам генетического обследования.

Да. Консультация специалиста по генетике обязательна до начала разработки протокола PGT-M для конкретного случая.

От нескольких недель до нескольких месяцев — в зависимости от редкости исследуемого гена.

Да — после получения Вашего письменного согласия и обсуждения всех результатов тестирования.

Да, такое сочетание применяется довольно часто — для максимально обоснованного выбора эмбриона.

Запишитесь на приём сегодня

Мы создали комфортную обстановку, в которой Вы можете получить консультацию по любым вопросам, связанным с акушерством, гинекологией и лечением методом ЭКО.

Записаться сейчас Написать в WhatsApp