İçeriğe geç
PGT-M — Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Diseases
Tüp Bebek (IVF)

PGT-M — Tek Gen Hastalıkları için Preimplantasyon Genetik Test

Uzman hekim: Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer — Kadın Hastalıkları ve Doğum · Tüp Bebek ve Üreme Sağlığı  ·  Son güncelleme: Haziran 2026
Bu sayfa genel bilgi sağlar ve tıbbi muayenenin yerini tutmaz. Kendi durumunuz için lütfen hekiminize danışın.

PGT-M (Tek Gen Hastalıkları için Preimplantasyon Genetik Test), ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de çocuğa geçebilecek bilinen bir genetik hastalık taşıdığı durumlarda uygulanır; örneğin talasemi, kistik fibrozis veya ailesel kanser ile ilişkili mutasyonlar. Transfer öncesinde embriyo, söz konusu spesifik gen açısından test edilir ve yalnızca etkilenmemiş embriyoların seçilmesine imkân tanınır. Her PGT-M vakası, genetik danışmanlık aşaması ve vakanıza özel olarak tasarlanmış bir laboratuvar protokolü ile başlar.

Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer ile konsültasyon randevusu için UCARER Women’s Health ile iletişime geçin.

Daha Fazlasını Keşfedin

Sıkça Sorulan Sorular

Sık Sorulan Sorular

Ailede bilinen ya da taşıyıcı testi ile doğrulanmış tek gen kalıtsal hastalığı olan çiftlere uygulanır.

Evet. Sizin özel durumunuza yönelik PGT-M testi tasarlanmadan önce genetik danışmanlık alınması zorunludur.

İlgili genin nadirlığine bağlı olarak birkaç haftadan birkaç aya kadar sürebilir.

Evet; yazılı onayınız alındıktan ve tüm sonuçlar sizinle görüşüldükten sonra yalnızca etkilenmemiş embriyolar transfer edilir.

Evet, en doğru bilgiye dayalı embriyo seçimi için ikisi çoğu zaman birlikte uygulanır.

Bugün Randevunuzu Alın

Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek alanındaki tüm sorularınızı rahatça paylaşabileceğiniz konforlu bir ortam sunuyoruz.

Hemen Randevu Al WhatsApp'tan Yazın