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PGT-A / PGT-M / PGT-SR
FIV (Fécondation in vitro)

DPI / PGT-A / PGT-M / PGT-SR

Médecin spécialiste: Assist. Prof. Dr. Muzaffer Uçarer — Gynécologie-obstétrique · FIV et médecine de la reproduction  ·  Dernière mise à jour: June 2026
Cette page fournit des informations générales et ne remplace pas une consultation médicale. Veuillez consulter votre médecin au sujet de votre situation personnelle.

Le test génétique préimplantatoire (DPI / PGT — Preimplantation Genetic Testing) est une technique de laboratoire réalisée sur les embryons de FIV (fécondation in vitro) avant le transfert utérin, permettant de dépister les anomalies chromosomiques ou certaines maladies génétiques spécifiques.

PGT-A — Test génétique préimplantatoire pour aneuploïdie

Le PGT-A analyse les 24 chromosomes à la recherche d’anomalies numériques. L’aneuploïdie chromosomique est la cause la plus fréquente d’échec de FIV et de fausse couche précoce. La sélection d’embryons euploïdes améliore significativement les taux d’implantation et réduit les pertes de grossesse.

PGT-M — Test génétique préimplantatoire pour maladies monogéniques

Destiné aux couples porteurs d’une mutation génétique connue (mucoviscidose, drépanocytose, mutations BRCA, etc.). Le PGT-M teste spécifiquement les embryons pour cette mutation, permettant le transfert d’embryons non atteints.

PGT-SR — Test génétique préimplantatoire pour réarrangements structuraux

Indiqué pour les porteurs de réarrangements structuraux chromosomiques, tels que les translocations. Il identifie les embryons présentant une structure chromosomique équilibrée ou normale.

Qui devrait envisager le DPI/PGT ?

Les femmes de 35 ans et plus, les couples ayant des antécédents de fausses couches à répétition, les porteurs de mutations génétiques, les patientes en situation d’échec répété de FIV, ainsi que les personnes présentant des antécédents familiaux de maladies chromosomiques.

Le déroulement

Au jour 5–6 (stade blastocyste), des cellules sont prélevées par biopsie sur la couche externe de l’embryon. L’embryon est congelé dans l’attente des résultats. Les embryons sélectionnés sont transférés lors d’un cycle ultérieur de transfert d’embryon congelé (TEC).

Tarifs

  • PGT-A (par embryon) — €300
  • PGT-M (par embryon) — €400
  • PGT-SR (par embryon) — €400

Nos tarifs médicaux sont fixes ; votre prix exact et tout compris est confirmé par écrit après votre consultation. Consulter notre liste complète des tarifs →

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Questions fréquemment posées

Questions courantes

Le PGT (test génétique préimplantatoire) est une technique de laboratoire réalisée sur les embryons de FIV avant le transfert, permettant de dépister les anomalies chromosomiques ou certaines maladies génétiques spécifiques. Il permet de sélectionner les embryons les plus viables et non atteints pour le transfert.

Les femmes de 35 ans et plus, les couples ayant des fausses couches à répétition, les porteurs de réarrangements chromosomiques ou de mutations génétiques, les patientes en situation d'échec répété de FIV, ainsi que celles présentant des antécédents familiaux de maladies chromosomiques ou monogéniques bénéficient le plus du test génétique préimplantatoire.

Au stade blastocyste (jour 5–6), 3 à 5 cellules sont prélevées par biopsie sur la couche externe du trophectoderme — les cellules qui formeront le placenta, et non l'embryon lui-même. L'embryon est ensuite congelé le temps d'obtenir les résultats génétiques, puis transféré lors d'un cycle ultérieur.

Le PGT-A analyse les 24 chromosomes à la recherche d'anomalies numériques (aneuploïdie). Le PGT-M teste une mutation génétique spécifique connue, portée par l'un ou les deux parents. Le PGT-SR identifie les réarrangements structuraux chromosomiques (translocations). Le type approprié dépend de votre situation clinique.

Le DPI/PGT réduit significativement le risque de transfert d'embryons chromosomiquement anormaux ou atteints, mais ne garantit pas une grossesse saine. Il ne détecte pas toutes les maladies génétiques possibles et l'implantation n'est pas assurée. Il s'agit d'un outil puissant, mais pas d'une solution complète.

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