La biopsie embryonnaire est une technique de laboratoire qui consiste à prélever quelques cellules d’un embryon en développement pour une analyse génétique avant le transfert. Elle permet le diagnostic préimplantatoire (DPI/PGT), qui dépiste les anomalies chromosomiques ou certaines maladies héréditaires afin de sélectionner les embryons sains pour le transfert.
Informations importantes
- Le PGT-A dépiste les anomalies chromosomiques (aneuploïdies) ; le PGT-M cible des maladies monogéniques spécifiques ; le PGT-SR détecte les remaniements structurels.
- Les indications incluent l’âge maternel avancé, les fausses couches à répétition, les échecs répétés de FIV et le statut connu de porteur génétique.
- La biopsie est généralement réalisée à J5–J6 au stade blastocyste (biopsie du trophectoderme) ; les embryons sont ensuite vitrifiés en attendant les résultats.
- Les résultats sont habituellement disponibles en 10 à 14 jours ; le transfert est réalisé lors d’un cycle congelé (TEC) ultérieur.
Notre approche
Le Dr Muzaffer recommande la biopsie embryonnaire selon l’indication clinique, en proposant un counseling équilibré sur les bénéfices et les limites, plutôt qu’en routine.
Tarifs
- €400
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