الفحص الجيني قبل الانغراس (PGT) هو تقنية مخبرية تُجرى على أجنّة أطفال الأنابيب قبل نقلها إلى الرحم، بهدف الكشف عن الاختلالات الكروموسومية أو الحالات الجينية المحددة.
PGT-A — الفحص الجيني قبل الانغراس لاكتشاف اختلال عدد الكروموسومات
يفحص جميع الكروموسومات الـ 24 بحثاً عن الاختلالات العددية. يُعدّ اختلال عدد الكروموسومات السببَ الأكثر شيوعاً لفشل أطفال الأنابيب والإجهاض المبكر. ويُحسّن اختيار الأجنّة السليمة (متساوية الكروموسومات) معدلات الانغراس بشكل ملحوظ ويُقلّل من خسارة الحمل.
PGT-M — الفحص الجيني قبل الانغراس للأمراض أحادية الجين
مخصّص للأزواج الحاملين لطفرة جينية معروفة (كالتليّف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، وطفرات BRCA، وغيرها). يفحص PGT-M الأجنّة تحديداً لتلك الطفرة، مما يُتيح نقل الأجنّة غير المصابة.
PGT-SR — الفحص الجيني قبل الانغراس لإعادة الترتيب البنيوي للكروموسومات
مخصّص لحاملي إعادة الترتيب البنيوي للكروموسومات كالانتقالات الكروموسومية. يُحدّد الأجنّة ذات التركيب الكروموسومي المتوازن أو الطبيعي.
من الذي يجب أن يُفكّر في الفحص الجيني قبل الانغراس؟
السيدات في سن 35 فأكثر، والأزواج الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرّر، وحاملو الطفرات الجينية، والمرضى الذين تعرّضوا لفشل متكرر في أطفال الأنابيب، وأصحاب التاريخ العائلي للحالات الكروموسومية.
الإجراء
في اليوم 5–6 (مرحلة الكيسة الأريمية)، تُؤخذ خزعة من الخلايا الخارجية للجنين. يُجمَّد الجنين ريثما تصدر النتائج. تُنقل الأجنّة المناسبة في دورة نقل الأجنّة المجمّدة (FET) اللاحقة.
الأسعار
- PGT-A (الفحص الجيني لكل جنين) — €300
- PGT-M (لكل جنين) — €400
- PGT-SR (لكل جنين) — €400
أسعارنا الطبية ثابتة؛ ويُؤكَّد سعرك النهائي الشامل كتابةً بعد استشارتك. اطّلعوا على قائمة الأسعار الكاملة →
تواصلوا مع عيادة UCARER Women’s Health لحجز استشارتكم مع الأستاذ المساعد الدكتور مظفر أوجارر.