يُستخدم PGT-M حين يحمل أحد الزوجين أو كلاهما حالةً جينيةً معروفةً قابلةً للانتقال إلى الطفل — كالثلاسيميا، أو التليّف الكيسي، أو الطفرات الوراثية المرتبطة بالسرطان العائلي. يُفحص الجنين للكشف عن ذلك الجين المحدّد قبل النقل، مما يتيح انتقاء الأجنّة غير المصابة فحسب. يسبق كلَّ حالة من حالات PGT-M خطوةُ الاستشارة الجينية وبناءُ بروتوكول مختبري مخصّص لكل حالة على حدة.
الأسعار
- لكل جنين — €400
أسعارنا الطبية ثابتة؛ ويُؤكَّد سعرك النهائي الشامل كتابةً بعد استشارتك. اطّلعوا على قائمة الأسعار الكاملة →
تواصلوا مع عيادة UCARER Women’s Health لحجز استشارتكم مع الأستاذ المساعد الدكتور مظفر أوجارر.
