آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT) با استفاده از DNA جنینی موجود در جریان خون مادر، اختلالات کروموزومی را غربالگری میکند. این آزمایش از هفته 10 بارداری قابل انجام است و هیچگونه خطری برای مادر یا جنین ندارد.
NIPT چه مواردی را غربالگری میکند؟
تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18 (سندرم ادواردز)، تریزومی 13 (سندرم پاتاو)، اختلالات کروموزومهای جنسی، و — در پنلهای گستردهتر — میکروحذفهای کروموزومی.
چه کسانی باید NIPT را در نظر بگیرند؟
خانمهای 35 سال و بالاتر، افراد با سابقه شخصی یا خانوادگی اختلالات کروموزومی، بارداریهای حاصل از IVF (لقاح آزمایشگاهی)، و نتیجه غربالگری ترکیبی سهماهه اول غیرطبیعی.
دقت آزمایش
میزان تشخیص تریزومی 21 بیش از 99% است. NIPT یک آزمایش غربالگری است — نتایج مثبت نیازمند آزمایش تشخیصی تأییدی (CVS یا آمنیوسنتز) میباشند.
روند انجام آزمایش
تنها یک نمونهگیری ساده از خون مادر انجام میشود. نتایج معمولاً ظرف 7 تا 10 روز کاری در اختیار شما قرار میگیرند.
برای انجام NIPT در چارچوب مراقبتهای دوران بارداری با دستیار پروفسور دکتر مظفر اوچارر، با UCARER Women’s Health تماس حاصل فرمایید.
قیمتها
- €375
قیمتهای پزشکی ما ثابت است؛ قیمت دقیق و همهشمول شما پس از مشاوره بهصورت کتبی تأیید میشود. مشاهده فهرست کامل قیمتها →
غربالگری آنومالی جنین در UCARER، باهچهشهیر: رویکرد ما
در UCARER Women’s Health در باهچهشهیر (باشاکشهیر)، استانبول، غربالگری آنومالی جنین یک پروتکل ساختاریافته و غیرتهاجمی است که به هر بارداری ارائه میشود و توسط دو متخصص باتجربه زنان و زایمان نظارت میشود، استادیار دکتر مظفر اوچارر و اپراتور دکتر مریم گوکایا اوچارر. این پروتکل موارد زیر را ترکیب میکند:
- آزمایش ترکیبی سهماهه اول («دوگانه») — یک آزمایش خون به همراه سونوگرافی شفافیت پشت گردنی (NT)، معمولاً بین هفتههای ۱۱ و ۱۴.
- NIPT (آزمایش پیش از تولد غیرتهاجمی) — یک آزمایش خون مادر که خطر شایعترین ناهنجاریهای کروموزومی را با دقت بالا و بدون خطر برای کودک ارزیابی میکند.
- در حدود هفته بیستم، یک سونوگرافی دقیق آنومالی جنین که آناتومی کودک را به تفصیل بررسی میکند، همراه با مشاوره پریناتولوژی از یک متخصص پریناتولوژی در سطح استاد تمام برای هر بیمار.
NIPT و آزمایش ترکیبی — تفاوت آنها در چیست
آزمایش ترکیبی (دوگانه) خطر را از روی نشانگرهای سونوگرافی و خون تخمین میزند؛ NIPT DNA آزاد جنینی را در خون مادر تحلیل میکند و ارزیابی خطر دقیقتری برای شرایطی مانند سندرم داون ارائه میدهد. هر دو آزمایش غربالگری هستند: هنگامی که یک نتیجه خطر بالاتری را نشان دهد، متخصص زنان شما مراحل بعدی را با شما در میان میگذارد. اگر یک بارداری به پیگیری نزدیکتری نیاز داشته باشد، به مراقبت بارداری پرخطر ما مراجعه کنید.
پرسشهای پرتکرار
آیا NIPT برای کودک ایمن است؟ بله. NIPT یک آزمایش ساده خون مادر است و هیچ خطری برای کودک ندارد.
تفاوت بین NIPT و آزمایش دوگانه چیست؟ آزمایش دوگانه سونوگرافی و نشانگرهای خون را برای تخمین خطر در سهماهه اول ترکیب میکند؛ NIPT DNA جنین را در خون مادر برای ارزیابی خطر دقیقتر تحلیل میکند. متخصص زنان شما توصیه میکند کدام برای شما مناسب است.
سونوگرافی دقیق آنومالی چه زمانی انجام میشود؟ در حدود هفته بیستم؛ در UCARER این سونوگرافی به هر بیمار همراه با یک مشاوره پریناتولوژی از یک متخصص در سطح استاد تمام ارائه میشود.
آیا این آزمایشها یک بیماری را تشخیص میدهند؟ آنها آزمایشهای غربالگری هستند که خطر را ارزیابی میکنند. اگر خطر بالاتر باشد، متخصص زنان شما گزینههای تشخیصی بیشتری را با شما در میان میگذارد.
برای رزرو نوبت مشاوره با دکتر موظفر اوچارر، با کلینیک UCARER Women’s Health تماس بگیرید.