PGT-SR (Präimplantations-Gentest auf strukturelle Chromosomenveränderungen) wird empfohlen, wenn ein Elternteil Träger einer strukturellen chromosomalen Veränderung ist — beispielsweise einer Translokation oder Inversion —, die die Gesundheit des Trägers selbst nicht beeinträchtigt, jedoch dazu führen kann, dass Embryonen zusätzliches oder fehlendes genetisches Material aufweisen. Daraus können wiederholte Fehlgeburten oder fehlgeschlagene Einnistungen resultieren. PGT-SR identifiziert Embryonen mit einem ausgewogenen Chromosomensatz und erhöht so die Chance auf eine lebensfähige Schwangerschaft.
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- Pro Embryo — €400
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